A dual marker test measures the levels of two specific biomarkers in the blood to assess the risk of certain conditions. Commonly used in prenatal screening, it typically measures markers like alpha-fetoprotein (AFP) and human chorionic gonadotropin (hCG) to evaluate the risk of chromosomal abnormalities such as Down syndrome. By comparing these markers with established reference ranges, the test helps in assessing the likelihood of such conditions and guides further diagnostic or monitoring steps.
The dual marker test is a prenatal screening tool used to assess the risk of chromosomal abnormalities, such as Down syndrome, in a developing fetus. This test measures two specific biomarkers in the maternal blood: alpha-fetoprotein (AFP) and human chorionic gonadotropin (hCG). AFP is a protein produced by the fetal liver, while hCG is a hormone produced by the placenta.
By analyzing the levels of these markers, the dual marker test helps estimate the risk of the fetus having certain genetic disorders. Abnormal levels of AFP and hCG can indicate an increased risk of conditions like Down syndrome or, in some cases, neural tube defects. The test is typically performed between the 11th and 14th week of pregnancy and provides valuable information to guide further diagnostic testing, such as amniocentesis or chorionic villus sampling, if needed.
डुअल मार्कर टेस्ट एक प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग उपकरण है जिसका उपयोग गर्भस्थ भ्रूण में क्रोमोसोमल असामान्यताओं, जैसे डाउन सिंड्रोम, के जोखिम का आकलन करने के लिए किया जाता है। यह परीक्षण मातृ रक्त में दो विशिष्ट बायोमार्कर के स्तर को मापता है: अल्फा-फेटोपोटीन (AFP) और ह्यूमन कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (hCG)। AFP एक प्रोटीन है जो भ्रूण के यकृत द्वारा उत्पन्न होता है, जबकि hCG एक हार्मोन है जो प्लेसेंटा द्वारा उत्पादित होता है।
इन मार्करों के स्तर का विश्लेषण करके, डुअल मार्कर टेस्ट यह अनुमान लगाने में मदद करता है कि भ्रूण को कुछ आनुवंशिक विकारों का कितना जोखिम है। AFP और hCG के असामान्य स्तर डाउन सिंड्रोम या कुछ मामलों में न्यूरल ट्यूब दोषों के बढ़ते जोखिम को इंगित कर सकते हैं। यह परीक्षण आमतौर पर गर्भावस्था के 11वें से 14वें सप्ताह के बीच किया जाता है और यदि आवश्यक हो तो अम्नियोटिक द्रव या कोरियोनिक विलस सैम्पलिंग जैसे आगे के नैदानिक परीक्षणों की दिशा में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करता है।
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